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    此項(xiàng)研究新發(fā)現(xiàn)了許多番茄miRNA，有助于研究人員對(duì)ELISA試劑盒介導(dǎo)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的深入理解，并為病毒致病機(jī)制提供了新見解。 

    研究人員分別構(gòu)建了兩個(gè)獨(dú)立的小RNA文庫，并進(jìn)行高通量測序(小RNA測序項(xiàng)目由聯(lián)川生物承擔(dān)完成)?；跍y序分析和發(fā)夾結(jié)構(gòu)的預(yù)測，共有50個(gè)植物ELISA試劑盒和273個(gè)潛在候選的miRNA(PC-miRNA)在番茄中被鑒定出來，ELISA試劑盒其中12個(gè)植物miRNA和80個(gè)PC-miRNA分別來自一個(gè)前體序列的3p和5p鏈。因此，該病毒感染可能導(dǎo)致災(zāi)難性的作物損失。

    ELISA試劑盒在植物發(fā)育和應(yīng)激反應(yīng)過程中起重要調(diào)節(jié)作用。雖然目前已有可獲得番茄基因組信息的數(shù)據(jù)庫，ELISA試劑盒但已經(jīng)確定的番茄miRNA的數(shù)量有限。15個(gè)新發(fā)現(xiàn)的西紅柿miRNA)和40個(gè)PC-miRNA在兩個(gè)庫之間存在差異表達(dá)，同時(shí)一些新發(fā)現(xiàn)的番茄miRNA和PC-miRNA的表達(dá)模式通過qRT-PCR方法得到進(jìn)一步驗(yàn)證。